اختر منطقتك 
خيم الحزن على الأوساط الفنية العالمية عقب إعلان وفاة الممثل الأمريكي الشهير إريك داين، الذي عرفه الجمهور بشخصية “دكتور مارك سلون” في المسلسل الطبي الشهير Grey’s Anatomy. وقد أثار رحيله المفاجئ نقاشات طبية ومجتمعية واسعة حول سرعة تطور مرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) ومدى قسوته على المصابين.
تفاصيل الرحلة القصيرة والمؤلمة
لم يمهل المرض النجم الأمريكي طويلاً؛ فقد كان داين قد كشف عن تشخيصه بمرض التصلب الجانبي الضموري في أبريل 2025. وبدأت القصة بأعراض بدت بسيطة في البداية، تمثلت في ضعف طفيف في يده اليمنى، إلا أن الحالة تدهورت بوتيرة متسارعة خلال أسابيع قليلة، مما يسلط الضوء على الطبيعة العدوانية لهذا النوع من الأمراض العصبية.
ويُعرف هذا المرض تاريخياً باسم «مرض لو غيريغ»، نسبة إلى لاعب البيسبول الأمريكي الشهير الذي أصيب به في ثلاثينيات القرن الماضي، مما أجبره على الاعتزال وأدى لوفاته لاحقاً، ليصبح الاسم مرادفاً لهذا الداء العضال. ويُصنف المرض ضمن الأمراض العصبية التنكسية النادرة والخطيرة، حيث تشير إحصاءات جمعية التصلب الجانبي الضموري (ALS) إلى تشخيص نحو 5 آلاف حالة سنوياً في الولايات المتحدة، بمتوسط عمر متوقع يتراوح غالباً بين عامين و5 أعوام.
ماذا يحدث داخل جسم مريض ALS؟
يستهدف التصلب الجانبي الضموري (Amyotrophic Lateral Sclerosis) الخلايا العصبية الحركية في الدماغ والحبل الشوكي. ومع موت هذه الخلايا، يفقد الدماغ قدرته على التحكم في حركة العضلات، مما يؤدي إلى الشلل التدريجي. وتكمن قسوة هذا المرض في أنه يسلب المريض قدرته على الحركة، الكلام، البلع، وفي النهاية التنفس، بينما يظل العقل في كثير من الأحيان يقظاً ومدركاً لكل ما يجري حوله.
الأعراض والتشخيص: رحلة البحث عن إجابات
تتنوع أعراض المرض ولكنها غالباً ما تشمل:
- ضعف وتيبس وتشنجات عضلية تبدأ عادة في الأطراف.
- رعشة عضلية وإرهاق عام غير مبرر.
- صعوبة متزايدة في الكلام والبلع.
- تدهور وظائف الجهاز التنفسي في المراحل المتقدمة.
ومن الجدير بالذكر أن المرض لا يؤثر عادة على الحواس الخمس (البصر، السمع، الشم، التذوق، اللمس) أو عضلات العين، كما يحتفظ معظم المرضى بقدراتهم العقلية كاملة. ويتم تشخيص المرض عادة بين سن 40 و70 عاماً، عبر سلسلة من الفحوصات المعقدة التي يجريها أطباء الأعصاب، تشمل تخطيط كهربية العضلات (EMG)، والتصوير بالرنين المغناطيسي، وفحوصات الدم والبول لاستبعاد أمراض أخرى.
التحديات الاقتصادية والبحثية
رغم التقدم العلمي، لا يزال السبب الدقيق للمرض مجهولاً في 90% من الحالات، بينما تعود 10% فقط لعوامل وراثية. وتواجه الأبحاث تحديات تمويلية ضخمة، حيث تُقدر تكلفة تطوير دواء فعال بنحو ملياري دولار. كما تشكل رعاية المرضى عبئاً مالياً كبيراً، إذ تصل التكلفة التقديرية للرعاية السنوية للمريض الواحد إلى 250 ألف دولار.
وقد شهد العالم طفرة في التوعية والتمويل بفضل حملة “تحدي دلو الثلج” الشهيرة عام 2014، التي نجحت في جمع 115 مليون دولار، ساهمت بشكل مباشر في تسريع وتيرة الأبحاث الجينية المتعلقة بالمرض.
برحيل إريك داين، يفقد العالم الفني موهبة فذة، لكن قصته تظل جرس إنذار يذكر بضرورة تكثيف الجهود الدولية، الحكومية والخاصة، لدعم الأبحاث الطبية الرامية لإيجاد علاج ينهي معاناة الآلاف حول العالم.
The post وفاة إريك داين بطل غريز أناتومي بمرض ALS النادر appeared first on أخبار السعودية | SAUDI NEWS.
