حذرت وكالة الأدوية الفرنسية الناس من تناول أدوية مزيلة لاحتقان الأنف عن طريق الفم والتي تحتوي على مادة السودوإيفيدرين، خوفا من خطر الإصابة بالسكتات الدماغية.
حذرت وكالة الأدوية الفرنسية الناس من تناول مزيلات احتقان الأنف الشائعة التي تحتوي على مادة السودوإيفيدرين، بسبب انخفاض خطر الإصابة بالسكتة الدماغية أو الأزمة القلبية المرتبطة بها.
وقالت كريستيل راتينييه كاربونيل، مديرة الوكالة الوطنية الفرنسية لسلامة الأدوية والمنتجات الصحية (ANSM)، إن “الرسالة واضحة. لا تستخدموها. نحن لا نخاطر بالإصابة بسكتة دماغية بسبب انسداد الأنف”. المذيع العام معلومات فرنسا.
وتشمل الأدوية أكتيفيد روم، ودوليروهم باراسيتامول وسودوإيفيدرين، وهيومكس روم وغيرها.
وقالت ANSM إن العديد منها متاح على شكل أقراص عن طريق الفم دون وصفة طبية أو على شكل رذاذ أنفي بوصفة طبية.
في المملكة المتحدة، العنصر النشط هو تسويقها تحت الأسماء التجارية Sudafed وGalpseud وBoots Decongestat وCare Decongestant.
يعمل السودوإيفيدرين عن طريق تضييق الأوعية الدموية في أنفك ولكنه يمكنه أيضًا تضييق الأوعية الدموية في أجزاء أخرى من الجسم، مما قد يؤدي إلى زيادة ضغط الدم ومعدل ضربات القلب.
“سابق لأوانه ومثير للقلق”
وقالت وكالة الأدوية الفرنسية إن هناك مراجعة مستمرة لهذه الأدوية على المستوى الأوروبي.
بدلاً من تناول مزيلات احتقان الأنف، توصي الوكالة الوطنية للطب الصحي الأشخاص بترطيب أنوفهم برذاذ الماء المالح، والنوم ورؤوسهم مرتفعة، وشرب كمية كافية من السوائل، وتهوية أماكن معيشتهم.
وأضاف راتينييه كاربونيل لموقع FranceInfo أن الهدف هو أن الأدوية التي تحتوي على السودوإيفيدرين لن تُباع في الصيدليات في نهاية المطاف.
كما خضع السودوإيفيدرين لرقابة أكبر في بعض البلدان، بما في ذلك خضوعه لبعض القيود في عامي 2007 و2008 في المملكة المتحدة. لأنه يمكن استخدامه بشكل غير قانوني لتصنيع الميثيلامفيتامين.
وفي الوقت نفسه، أحد المكونات النشطة المستخدمة لتحل محل السودوإيفيدرين في بعض مزيلات احتقان الأنف، وهو دواء آخر يسمى فينيليفرين، اعتبرت مؤخرا غير فعالة من قبل المنظمين الأمريكيين.
زعم اللوبي الفرنسي لشركات الأدوية التي تصنع الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية NèreS أن تحذير ANSM كان “سابقًا لأوانه ومثيرًا للقلق”.
وقال اللوبي إنه يشارك في إعادة تقييم السلامة لكنه قال إن التقرير لم يُنشر بعد.